Asystent / Asystentka koordynatora badań klinicznych

O stanowisku

Asystent/ka koordynatora badań klinicznych będzie wspierał koordynatora oraz personel medyczny w organizacji i obsłudze projektów badawczych.

Główne obowiązki

• współpraca przy organizacji i bieżącej obsłudze projektów badawczych
• przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji badań zgodnie z GCP
• weryfikacja dokumentacji badań klinicznych
• kontakt z uczestnikami badań, planowanie wizyt i zbieranie danych
• planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów
• wprowadzanie informacji do eCRF

Wymagany profil

• doświadczenie w badaniach klinicznych (mile widziane na podobnym stanowisku)
• wykształcenie wyższe, preferowane medyczne lub pokrewne
• dobra organizacja pracy, kreatywność, wnikliwość
• wysoka kultura osobista

Wymagane umiejętności

• dokładna praca z dokumentacją medyczną i danymi badawczymi
• znajomość języka angielskiego

Co oferujemy

• zdobycie wiedzy i doświadczenia w badaniach klinicznych II‑IV fazy
• wsparcie doświadczonych współpracowników
• stabilne zatrudnienie na umowę o pracę (pełny lub ½ etatu)
• dobre warunki pracy i niezbędne narzędzia